Hello Aloe – Bio-Aloe-Vera-Saft 1 L

Was die Wissenschaft über Aloe vera sagt

1. Was das Gel tatsächlich ist

Das Innenblatt-Filet besteht aus 98 ± 1 g Wasser pro 100 g, womit zwischen 0,5 und 1 Prozent Trockensubstanz bleiben. [1] [2] In der detailliertesten Analyse der frischen Pflanze war Ascorbinsäure weder im Filet noch im Schleim nachweisbar. [1] Aloe ist kein Vitamin-C-Lebensmittel, und Aloesaft erreicht nicht den EU-Schwellenwert von 6 mg pro 100 ml, ab dem ein Getränk als Quelle davon bezeichnet werden darf.

2. Acemannan

Die charakteristische Verbindung des Gels ist Acemannan, eine β-(1,4)-verknüpfte Kette von Mannosezuckern, die an den Positionen C-2 und C-3 etwa eine Acetylgruppe pro Zuckereinheit trägt. Ihre Zucker bestehen zu 84,9 Prozent aus Mannose, zu 7,2 Prozent aus Glucose und zu 3,9 Prozent aus Galactose. [3] In frischem Gel wurden 107 bis 139 mg Acemannan pro Gramm Trockenmasse gemessen. [4] Die berichteten Molekulargewichte erstrecken sich über zwei Größenordnungen, von einigen Zehn bis weit über tausend Kilodalton, je nach Extraktionsverfahren — ein Hinweis darauf, wie jung diese Chemie noch ist. [3]

3. Was die Verarbeitung damit macht

Die Acetylgruppen sind der empfindliche Teil. Trocknen verringerte die Acemannan-Ausbeute um etwa 40 Prozent und entfernte mehr als 60 Prozent der Acetylierung. [5] Trockene Erhitzung bei 60, 80 und 100 °C über 15 bis 20 Stunden ließ 86, 53,5 und 39,3 Prozent der Acetylierung des frischen Gels zurück, während ein kommerziell hergestelltes Innenblatt-Produkt 34,9 Prozent behielt. [6] Als 2023 fünfzehn Aloe-Getränke analysiert wurden, enthielten die acht als mehr als 99 Prozent Aloe ausgewiesenen zwischen 10 und 260 mg Acemannan pro 100 g, und die sieben aromatisierten lagen alle unter 30 mg, ohne nachweisbare Acetylierung. [7]

4. Blutzucker

Vier Metaanalysen zu oral aufgenommener Aloe bei Prädiabetes und Typ-2-Diabetes weisen in dieselbe Richtung und sind sich über die Größe des Effekts uneins. In der Zusammenfassung von neun Studien mit 283 Personen lag der Nüchternblutzucker um 46,6 mg/dL niedriger; in fünf Studien mit 89 Personen war HbA1c um 1,05 Prozent niedriger — wobei dieselbe Analyse für das Glukoseergebnis einen Publikationsbias feststellte. [8] Eine zweite Analyse von fünf randomisierten Studien mit 415 Personen fand den Nüchternblutzucker um 30,05 mg/dL niedriger bei einer Heterogenität von I² = 100 Prozent und HbA1c um 0,41 Prozent niedriger bei einer Heterogenität von null. [9] Eine dritte berichtete über fünf Studien mit 235 Personen ein um 0,99 Prozent niedrigeres HbA1c. [10] Die neueste Bewertung stuft die Gesamtqualität dieser Evidenz nach GRADE überwiegend als sehr niedrig ein. [11] Vier der fünf Studien in der größten Analyse verwendeten Kapseln oder getrocknetes Pulver und kein Getränk. [9]

5. Blutfette

Hier widersprechen sich die Analysen. Eine fand das Gesamtcholesterin um 16,94 mg/dL, das LDL um 13,30 mg/dL und die Triglyzeride um 43,92 mg/dL niedriger, allerdings bei einer Heterogenität zwischen 86 und 100 Prozent in jeder Messgröße. [9] Die neueste fand überhaupt keinen signifikanten Effekt auf Gesamtcholesterin oder LDL und nur niedrigere Triglyzeride, um 0,34 mmol/L. [11] Eine randomisierte Doppelblindstudie mit 60 Personen, die zwei Monate lang täglich 600 mg Blattgel einnahmen, fand Gesamtcholesterin und LDL verbessert, HDL und Triglyzeride dagegen nicht — das umgekehrte Muster. [12]

6. Reizdarmsyndrom

Drei randomisierte placebokontrollierte Studien mit 151 Personen wurden 2018 zusammengefasst: die Differenz im Symptomscore betrug 0,41 Standardabweichungen (95 % KI 0,07 bis 0,75) und das Ansprechratenverhältnis 1,69 (95 % KI 1,05 bis 2,73), ohne Heterogenität zwischen den Studien. [13] Die Studien selbst sind weniger ordentlich als die zusammengefasste Zahl. Eine gab 58 Personen viermal täglich 50 ml. [14] Die größte randomisierte 110, doch nur 47 absolvierten beide Arme des Crossover, und sie fand in keiner Messgröße einen Unterschied. [15] Die dritte, eine Pilotstudie mit 68 Personen und Tabletten, verfehlte ihren primären Endpunkt bei p = 0,09. [16] Dennoch ist dies der Bereich, in dem die Zubereitung einem Trinksaft am nächsten kommt.

7. Colitis ulcerosa

In der einzigen Studie dieser Art nahmen 44 Personen mit leicht bis mittelgradig aktiver Colitis ulcerosa vier Wochen lang zweimal täglich 100 ml eines Innenblatt-Aloegel-Getränks oder ein Placebo ein. Ein klinisches Ansprechen — Remission oder Verbesserung — erreichten 47 Prozent unter Aloe gegenüber 14 Prozent unter Placebo (p = 0,048). Die Remission allein erreichte keine Signifikanz (30 gegenüber 7 Prozent, p = 0,09), und weder die sigmoidoskopische noch die histologische Remission unterschied sich. [17] Die Autoren beschrieben den möglichen Nutzen als bescheiden und bedauerten, dass die Studie nicht größer angelegt war. Sie wurde seit 2004 nicht wiederholt.

8. Refluxbeschwerden

Eine vierwöchige Studie mit 79 Personen verglich einen auf 5 mg Polysaccharid pro Milliliter standardisierten Aloesirup, 10 ml täglich, mit Omeprazol und Ranitidin. Die Symptomhäufigkeit nahm in allen drei Gruppen ab, und aus dem Aloe-Arm schieden weniger Personen aus. [18] Die Studie war offen, ohne Placebogruppe und ohne Endoskopie, ein Drittel der Aloe-Gruppe fehlte in der Vier-Wochen-Analyse, und die Autoren bezeichnen sie als Pilotstudie. Sie wird häufig so zitiert, als zeige sie Aloe als gleichwertig zu Omeprazol; das zeigt sie nicht.

Was nicht untersucht wurde

Die meisten der obigen Befunde stammen aus Kapseln und getrocknetem Gelpulver in Dosen von 0,2 bis 3,6 Gramm täglich, nicht aus einem Glas Saft; Ausnahmen sind die Studien zu Colitis und Reizdarm. Eine Doppelblindstudie zu oraler Aloe zur Vorbeugung einer Strahlenmukositis fand bei keinem Endpunkt einen Nutzen. [19] Die vielzitierte Studie, nach der orale Aloe Gesichtsfalten verbessert, hatte keine Kontrollgruppe, [20] und die randomisierte Studie mit Aloe-Sterol-Tabletten zur Hautelastizität verfehlte ihren primären Endpunkt. [21] Es gibt keine Humanstudie zu eingenommener Aloe für die Wundheilung; diese Literatur betrifft die äußerliche Anwendung. Als ein systematischer Review das Feld 1999 zuletzt überblickte, kam er zu dem Schluss, die klinische Evidenz sei unzureichend — und das Bild hat sich seither weniger verändert, als das Marketing der Kategorie vermuten lässt. [22]

Sicherheit und Verträglichkeit

Zweijährige Trinkwasserstudien an Ratten fanden klare Hinweise auf karzinogene Aktivität eines nicht entfärbten Ganzblattextrakts, mit Tumoren im Dickdarm; dieselben Studien fanden bei Mäusen keine Hinweise. [23] Auf dieser Grundlage ordnete die Internationale Agentur für Krebsforschung Ganzblattextrakt von Aloe vera in Gruppe 2B ein, möglicherweise krebserzeugend für den Menschen, mit dem Hinweis, dass die Evidenz beim Menschen unzureichend sei. [24] Das geprüfte Material enthielt 14,1 bis 15,9 mg Aloin A pro Gramm; ein entfärbter Extrakt enthielt 0,06 bis 0,2 mg pro Gramm. [23] Der Branchen-Zertifizierungsgrenzwert für Aloin in trinkbarer Aloe liegt bei 10 ppm, [25] und validierte Methoden weisen es weit darunter nach. [26] Aloe-Getränke werden genau aus diesem Grund aus dem Innenblattgel hergestellt und nicht aus dem Latex. Orale Aloe wird in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei ungeklärten Bauchschmerzen nicht empfohlen.

Quellen

1. Añibarro-Ortega M, Pinela J, Barros L, et al. Compositional features and bioactive properties of Aloe vera leaf (fillet, mucilage, and rind) and flower. Antioxidants. 2019;8(10):444. doi:10.3390/antiox8100444
2. Hamman JH. Composition and applications of Aloe vera leaf gel. Molecules. 2008;13(8):1599–1616. doi:10.3390/molecules13081599
3. Qian W, Wang H, Shan D, et al. Extraction, purification, structural characteristics, biological activities and pharmacological applications of acemannan. Molecules. 2019;24(8):1554. doi:10.3390/molecules24081554
4. Rodríguez-González VM, Femenia A, González-Laredo RF, et al. Effects of pasteurization on bioactive polysaccharide acemannan and cell wall polymers from Aloe barbadensis Miller. Carbohydr Polym. 2011;86(4):1675–1683. doi:10.1016/j.carbpol.2011.06.084
5. Minjares-Fuentes R, Femenia A, Comas-Serra F, et al. Effect of different drying procedures on the bioactive polysaccharide acemannan from Aloe vera (Aloe barbadensis Miller). Carbohydr Polym. 2017;168:327–336. doi:10.1016/j.carbpol.2017.03.087
6. López Z, Femenia A, Núñez-Jinez G, et al. Dry but not humid thermal processing of Aloe vera gel promotes cytotoxicity on human intestinal cells HT-29. Foods. 2022;11(5):745. doi:10.3390/foods11050745
7. Comas-Serra F, Estrada P, Minjares-Fuentes R, Femenia A. Evaluation of acemannan in different commercial beverages containing Aloe vera gel. Gels. 2023;9(7):552. doi:10.3390/gels9070552
8. Dick WR, Fletcher EA, Shah SA. Reduction of fasting blood glucose and hemoglobin A1c using oral aloe vera: a meta-analysis. J Altern Complement Med. 2016;22(6):450–457. doi:10.1089/acm.2015.0122
9. Zhang Y, Liu W, Liu D, Zhao T, Tian H. Efficacy of aloe vera supplementation on prediabetes and early non-treated diabetic patients: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Nutrients. 2016;8(7):388. doi:10.3390/nu8070388
10. Suksomboon N, Poolsup N, Punthanitisarn S. Effect of Aloe vera on glycaemic control in prediabetes and type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. J Clin Pharm Ther. 2016;41(2):180–188. doi:10.1111/jcpt.12382
11. Pang AJ, Badrul Hisham MD, Toh JY. Effect of aloe vera on metabolic syndrome: a systematic review and meta-analysis. In: Studies in Big Data, vol. 189. Springer; 2026. doi:10.1007/978-3-032-18881-6_19
12. Huseini HF, Kianbakht S, Hajiaghaee R, Dabaghian FH. Anti-hyperglycemic and anti-hypercholesterolemic effects of Aloe vera leaf gel in hyperlipidemic type 2 diabetic patients: a randomized double-blind placebo-controlled clinical trial. Planta Med. 2012;78(4):311–316. doi:10.1055/s-0031-1280474
13. Hong SW, Chun J, Park S, Lee HJ, Im JP, Kim JS. Aloe vera is effective and safe in short-term treatment of irritable bowel syndrome: a systematic review and meta-analysis. J Neurogastroenterol Motil. 2018;24(4):528–535. doi:10.5056/jnm18077
14. Davis K, Philpott S, Kumar D, Mendall M. Randomised double-blind placebo-controlled trial of aloe vera for irritable bowel syndrome. Int J Clin Pract. 2006;60(9):1080–1086. doi:10.1111/j.1742-1241.2006.00980.x
15. Hutchings HA, Wareham K, Baxter JN, et al. A randomised, cross-over, placebo-controlled study of Aloe vera in patients with irritable bowel syndrome. ISRN Gastroenterol. 2011;2011:206103. doi:10.5402/2011/206103
16. Størsrud S, Pontén I, Simrén M. A pilot study of the effect of Aloe barbadensis Mill. extract (AVH200®) in patients with irritable bowel syndrome. J Gastrointest Liver Dis. 2015;24(3):275–280. doi:10.15403/jgld.2014.1121.243.sst
17. Langmead L, Feakins RM, Goldthorpe S, et al. Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of oral aloe vera gel for active ulcerative colitis. Aliment Pharmacol Ther. 2004;19(7):739–747. doi:10.1111/j.1365-2036.2004.01902.x
18. Panahi Y, Khedmat H, Valizadegan G, Mohtashami R, Sahebkar A. Efficacy and safety of Aloe vera syrup for the treatment of gastro-oesophageal reflux disease: a pilot randomized positive-controlled trial. J Tradit Chin Med. 2015;35(6):632–636. doi:10.1016/S0254-6272(15)30151-5
19. Su CK, Mehta V, Ravikumar L, et al. Phase II double-blind randomized study comparing oral aloe vera versus placebo to prevent radiation-related mucositis in patients with head-and-neck neoplasms. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004;60(1):171–177. doi:10.1016/j.ijrobp.2004.02.012
20. Cho S, Lee S, Lee MJ, et al. Dietary Aloe vera supplementation improves facial wrinkles and elasticity and it increases the type I procollagen gene expression in human skin in vivo. Ann Dermatol. 2009;21(1):6–11. doi:10.5021/ad.2009.21.1.6
21. Tanaka M, Yamamoto Y, Misawa E, et al. Aloe sterol supplementation improves skin elasticity in Japanese men with sunlight-exposed skin: a 12-week double-blind, randomized controlled trial. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016;9:435–442. doi:10.2147/CCID.S118947
22. Vogler BK, Ernst E. Aloe vera: a systematic review of its clinical effectiveness. Br J Gen Pract. 1999;49(447):823–828.
23. National Toxicology Program. Toxicology and carcinogenesis studies of a nondecolorized whole leaf extract of Aloe barbadensis Miller (Aloe vera) in F344/N rats and B6C3F1 mice (drinking water study). NTP Tech Rep Ser. 2013;(577).
24. International Agency for Research on Cancer. Aloe vera. In: Some Drugs and Herbal Products. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Volume 108. Lyon: IARC; 2016.
25. International Aloe Science Council. Processing methods for Aloe vera leaf: position statement on decolorization. 31 May 2016.
26. Lee I, et al. Determination of aloin A, aloin B, and aloe-emodin in raw materials and finished products using HPLC: multilaboratory validation study, AOAC 2016.09, Final Action. J AOAC Int. 2025;108(3):449–471. doi:10.1093/jaoacint/qsae070